必修2《遗传与进化》一般规律中的例外 01 纯合子的后代不都是纯合子 纯合子自交的后代仍为纯合子，但纯合子杂交的后代不一定为纯合子。比如AA×aa的后代就是杂合子。 02 双杂合子自交的后代不都是9:3:3:1 （1）两对基因独立遗传时，双杂合子自交的后代有4种表现型，比例为9:3:3:1。 （2）若两对基因位于同一对同源染色体时，自交的后代表现型可能有两种，比例为3:1，也可能有3种，比例为1:2:1。 （3）存在配子致死时，自交后代可能为：5:3:3:1、7:3:1:1。 （4）双杂合子自交的后代，也可能出现：9:3:4、9:6:1、12:3:1、9:7、15:1、13:3、1:4:6:4:1等。 03 等位基因的分离不都发生在减数分裂Ⅰ 在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，等位基因的分离只发生在减数分裂Ⅰ后期，但若考虑基因突变或交叉互换，等位基因的分离除发生在减数分裂Ⅰ后期，还发生在减数分裂Ⅱ后期。 04 有性别的生物不都有性染色体 虽然人和果蝇都是XY型性别决定，但在人中Y染色体在性别决定上所起的作用很重要，有Y染色体存在就有睾丸组织，没有Y染色体存在就没有睾丸组织，故XO个体是不育女性；而在果蝇中，Y只跟育性有关，所以XO个体是不育的雄蝇。蜜蜂体内无性染色体，其性别由体内染色体组的数目决定，一个染色体组的为雄峰，两个染色体组的为雌蜂。工蜂和蜂王都是雌蜂，但工蜂没有生育能力。 05 基因不都在染色体上 摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列。但并非所有的基因都位于染色体上，在真核生物中，细胞核基因位于染色体上，但细胞质基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，在原核生物中，细胞内无染色体，其内的基因位于拟核DNA上或质粒DNA上；病毒中有基因，但无染色体。 06 生物的遗传物质不都是DNA 细胞结构的生物遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，自然界绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质。 07 不是所有生物都共用一套遗传密码 密码子的通用性的例外十分少见，目前发现的有: ①对终止密码子的解读，如支原体(Mycoplasma)的UGA不再是终止密码子，而是编码色氨酸；在纤毛虫草履虫属( Paramecium)和四膜虫属(Tetrahymena)的一些物种中，UAA和UAG也不再是终止密码子，而是编码谷氨酰胺。 ②密码子的系统性的改变只存在于线粒体DNA 中。UGA在线粒体中不是终止密码子，而是编码色氨酸；酵母线粒体中CUA不编码亮氨酸，而是编码苏氨酸；果蝇线粒体中AGA和ACG不编码精氨酸，而是编码丝氨酸；哺乳动物线粒体中AGA和 AGG不编码精氨酸而是终止密码子，AUA不编码异亮氨酸而是甲硫氨酸。 08 基因在染色体上不都呈线性排布 传统观点认为编码蛋白质或酶的结构基因是一段连续的DNA序列。而且基因之间是互不沾染、单个分离的DNA 片段。事实上基因不仅仅是断裂的，而且基因之间还存在重叠性。1977年Sanger等人在测定了噬菌体фX174 DNA 的5 386个核苷酸排列顺序后发现它编码9种蛋白质(其实是11个基因编码)的部分基因的核苷酸有重叠，即某两个基因共有一段重叠的核苷酸序列，因而称为重叠基因(overlapping gene)。在病毒、细菌和果蝇甚至在人的基因组中都发现重叠基因现象，这些重叠在一起的基因表达时由于使用不同的可读框(open reading frame, ORF )，因此虽然是同样的DNA序列，但基因表达的产物是不同的。重叠基因的发现是对各个基因之间互不沾染、各自独立的传统观念的修正，而且重叠基因可有效地利用DNA遗传信息量，便于对基因表达进行调控。 基因不仅是断裂的，基因之间存在重叠，而且还有些基因在染色体上的位置是可以移动的，这类基因称为可移动基因(movable gene)，或称跳跃基因(jumping gene)，亦称转座因子(transposable element) 。 09 患遗传病的个体不都含有致病基因 遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或变异）所引起的疾病。包含单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。前两种遗传病都由致病基因控制，染色体异常遗传病则不是由致病基因引起，比如21三体综合征是因为21号染色体多了一条引起的。 10 【打印本页】【关闭窗口】